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| 國(guó)家局高級(jí)研修學(xué)院2011年度《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》 |
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| 作者：佚名 文章來(lái)源：江蘇省食品藥品監(jiān)督管理局 點(diǎn)擊數(shù)：1133 更新時(shí)間：2011/12/5 |
11月24日至12月1日，國(guó)家局高級(jí)研修學(xué)院在南京舉辦《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》專題培訓(xùn)班，共有100余名藥品生產(chǎn)監(jiān)管人員和400余名藥品生產(chǎn)企業(yè)工作人員參加了培訓(xùn)。培訓(xùn)班邀請(qǐng)了參與新版GMP編寫(xiě)起草工作的專家和先進(jìn)生產(chǎn)企業(yè)的技術(shù)專家進(jìn)行授課。培訓(xùn)內(nèi)容分藥品生產(chǎn)企業(yè)風(fēng)險(xiǎn)管理技術(shù)和藥品生產(chǎn)環(huán)境控制與監(jiān)測(cè)技術(shù)兩個(gè)專題，主要采取案例分析、現(xiàn)場(chǎng)疑難解答等互動(dòng)教學(xué)方式進(jìn)行講解。參訓(xùn)人員紛紛表示，培訓(xùn)內(nèi)容貼合實(shí)際，易于掌握，受益匪淺。培訓(xùn)班的成功舉辦，有助于我省藥品生產(chǎn)企業(yè)解決在實(shí)施新版GMP過(guò)程中遇到的疑難問(wèn)題，將加快我省藥品生產(chǎn)企業(yè)實(shí)施新版GMP的步伐，全面提高我省藥品GMP實(shí)施水平。
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