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近期，國家食品藥品監(jiān)管局及時組織相關專家對羅格列酮及其復方制劑在我國臨床使用的安全性進行了評估。為保證公眾用藥安全，日前，國家食品藥品監(jiān)管局和衛(wèi)生部決定加強羅格列酮及其復方制劑的使用管理，要求各級藥品監(jiān)管部門、衛(wèi)生行政部門立即將相關要求通知轄區(qū)內(nèi)相關藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位，并監(jiān)督相關工作的落實。
通知要求，各級醫(yī)療機構要加強羅格列酮及其復方制劑使用的管理。對于未使用過羅格列酮及其復方制劑的糖尿病患者，只能在無法使用其他降糖藥或使用其他降糖藥無法達到血糖控制目標的情況下，才可考慮使用羅格列酮及其復方制劑。對于使用羅格列酮及其復方制劑的患者，應評估心血管疾病風險，在權衡用藥利弊后，方可繼續(xù)用藥。
通知規(guī)定，羅格列酮及其復方制劑在零售藥店必須憑醫(yī)師處方銷售，無法確認處方真?zhèn)蔚牟坏娩N售。
通知強調(diào)，羅格列酮及其復方制劑生產(chǎn)企業(yè)應按照《羅格列酮及其復方制劑說明書修訂要求》修改本企業(yè)產(chǎn)品說明書，要采取措施控制藥品安全風險，并加強藥品不良反應監(jiān)測。10月30日后生產(chǎn)的羅格列酮及其復方制劑應符合《羅格列酮及其復方制劑說明書修訂要求》。
近年來，國外相關研究機構對羅格列酮使用的安全性進行了研究，研究顯示該藥品的使用與缺血性心血管疾病的風險增高相關。近期，歐盟、美國等國家的藥品管理部門對抗糖尿病藥物羅格列酮及其復方制劑的上市許可和使用作出了嚴格管理決定。
小貼士：
1、羅格列酮及其復方制劑說明書修訂要求
警示語增加以下內(nèi)容：①“本品僅適用于其他降糖藥無法達到血糖控制目標的2型糖尿病患者�！雹凇氨酒方糜谝韵禄颊撸河行乃ゲ∈坊蛴行乃ノｋU因素的患者；有心臟病病史，尤其是缺血性心臟病病史的患者；骨質(zhì)疏松癥或發(fā)生過非外傷性骨折病史的患者；嚴重血脂紊亂的患者�！雹邸�65歲以上老年患者慎用本品�！�
[適應癥]項“本品適用于2型糖尿病”修訂為“本品僅適用于其他降糖藥無法達到血糖控制目標的2型糖尿病患者”。
[禁忌]項增加以下內(nèi)容：①有心衰病史或有心衰危險因素的患者；②有心臟病病史，尤其是缺血性心臟病病史的患者；③骨質(zhì)疏松癥或發(fā)生過非外傷性骨折病史的患者；④嚴重血脂紊亂的患者。
[注意事項]項增加以下內(nèi)容：65歲以上老年患者慎用本品。
2、羅格列酮是何種藥物？在我國，羅格列酮批準的適應癥、規(guī)格、劑量？
羅格列酮屬于噻唑烷二酮類藥物，通過提高胰島素的敏感性而改善血糖控制。
在我國，羅格列酮被批準用于治療非胰島素依賴型糖尿病，即2型糖尿病�？蓡为毷褂茫部膳c二甲雙胍或磺酰脲類降糖藥聯(lián)合使用。
規(guī)格包括2mg、4mg、8mg。起始日劑量為4mg，血糖控制不理想可增至8mg。
我國羅格列酮批準的適應癥、規(guī)格、用法用量基本與國外相同。
3、羅格列酮及其復方制劑上市批準情況？
羅格列酮由葛蘭素史克公司研發(fā)，1999年在墨西哥首先獲準上市，隨后在全球110多個國家上市，在我國獲準上市時間是2000年。
目前，在我國上市的有羅格列酮單方制劑和羅格列酮與二甲雙胍的復方制劑。羅格列酮單方制劑由國內(nèi)企業(yè)生產(chǎn)，生產(chǎn)企業(yè)包括葛蘭素史克（天津）有限公司在內(nèi)共有12家，商品名有文迪雅、太羅、愛能、宜力喜等。在我國上市的羅格列酮與二甲雙胍的復方制劑為進口藥品，獲準進口企業(yè)為葛蘭素史克公司，商品名為：文達敏。
4、羅格列酮風險評估過程
2006-2007年，有關羅格列酮的薈萃分析研究發(fā)現(xiàn)，該產(chǎn)品可能導致缺血性心血管疾�。ㄈ缧墓�、心肌缺血）風險的升高。截至2010年，一些新的研究也顯示羅格列酮可增加心血管疾病的發(fā)生風險（包括心梗、卒中、心衰、死亡等），但不同的研究得出的結果并不一致。
為進一步明確羅格列酮的心血管安全性，尤其是缺血性心血管疾病的風險，歐美等國的藥品管理機構開展了對羅格列酮的評估工作。我國藥品監(jiān)督管理部門自2006年開始關注羅格列酮的風險，在近期獲得新的研究數(shù)據(jù)基礎上，也開展了對羅格列酮的安全性評估工作。
5、美國和歐盟的評估結論及采取的監(jiān)管措施
2010年7月和9月，美國和歐盟的藥品管理機構分別召開了專家咨詢會，評估羅格列酮的心血管安全性以及效益和風險，并發(fā)布了相關監(jiān)管措施。
美國食品藥品監(jiān)督管理局稱，基于使用羅格列酮發(fā)生心血管事件（如心臟病發(fā)作和卒中）的風險可能升高的數(shù)據(jù)，將嚴格限制羅格列酮的使用，僅用于那些其他藥品不能控制病情的2型糖尿病患者。目前正在使用羅格列酮并從中受益的患者仍可繼續(xù)用藥。
歐洲藥品管理局稱，目前已累積的數(shù)據(jù)支持羅格列酮可增加心血管風險這一結論，在無法找到其他方法來降低其風險后，認為羅格列酮的效益不再大于其風險，建議歐盟委員會暫停羅格列酮及其復方制劑的上市許可。
6、我國的評估結果
在廣泛收集證據(jù)的基礎上，國家藥品不良反應監(jiān)測中心召開了羅格列酮安全性問題專家咨詢會。與會專家肯定了羅格列酮治療效果，同時認為，羅格列酮的使用可能與缺血性心血管疾病的風險升高相關。此外羅格列酮還可增加心衰和骨折等不良反應的發(fā)生風險。考慮到尚有其他降糖藥可替代羅格列酮，從保護患者的角度出發(fā)，支持目前在我國對羅格列酮采取嚴格的風險管理措施。
7、我國采取的措施
國家食品藥品監(jiān)督管理局對羅格列酮的安全性給予了高度關注，2007年5月就發(fā)布了相關聲明，同時要求國家藥品不良反應監(jiān)測中心開展評估工作。國家藥品不良反應監(jiān)測中心一直密切跟蹤國內(nèi)外對羅格列酮的最新研究和報道，并在《藥物警戒快訊》和網(wǎng)站上發(fā)布相關信息。
2010年9月，基于國際上對該品種的最新評估結果，國家局再次組織了對羅格列酮及其復方制劑的評估工作。在綜合了對國內(nèi)外監(jiān)測和研究資料的評估結果、國內(nèi)臨床專家意見的基礎上，國家食品藥品監(jiān)督管理局會同衛(wèi)生部共同發(fā)出了“羅格列酮及其復方制劑說明書修訂要求”的通知，要求加強羅格列酮及其復方制劑的使用管理。
8、目前對醫(yī)生和患者的建議
建議對于正在使用羅格列酮及其復方制劑的患者，醫(yī)生應告知其可能存在的風險，尤其是心血管疾病的風險（如心梗、心肌缺血、心衰等），并重新評估患者是否存在發(fā)生心血管事件的危險因素。有心衰病史或有相關風險因素的患者、有心臟病病史尤其是缺血性心臟病的患者、患有骨質(zhì)疏松癥或發(fā)生過非外傷性骨折病的患者，以及存在嚴重血脂紊亂的患者，應停止使用羅格列酮及其復方制劑，并考慮在控制血糖的情況下調(diào)整用藥方案。
對于新的糖尿病患者或65歲以上的患者，醫(yī)生應首先考慮羅格列酮以外的降糖藥物，對于其他降糖藥無法控制血糖，且沒有上述危險因素的患者，才可以考慮為其處方羅格列酮及其復方制劑。
建議目前正在使用羅格列酮及其復方制劑，且存在心血管疾病、骨質(zhì)疏松癥、嚴重血脂紊亂的患者，應及時咨詢醫(yī)生的意見。
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