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近日，GEN網(wǎng)站根據(jù)FDA批準的糖尿病藥物2013年的銷售額(由所屬公司公布的數(shù)據(jù))評選出了排名前20的藥物。賽諾菲(Sanofi)、諾和諾德(Novo Nordisk)、默克(Merck)以及禮來( Lilly)公司的藥物紛紛現(xiàn)身榜單。其中，賽諾菲的糖尿病藥物Lantus 以72.29億美元的銷售額榮登榜首，而前十名的藥物中有五種來自諾和諾德。

榜單中缺失的幾種重磅藥物一方面可能是因為它去年剛推出還沒有銷售數(shù)據(jù)，或者今年才會被推出。前者的一個例子是強生(Johnson & Johnson)公司的Invokana (canagliflozin)，公司表示該藥去年銷售強勁，但是沒有透露具體的數(shù)據(jù)。最靠譜的數(shù)據(jù)是由富國銀行分析師Lawrence Biegelson估算出的，他稱2013年Invokana的銷售額達1.22億美元。

明年的排行榜中可能會包含好幾個今年獲批的產(chǎn)品，如勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)的Jardiance (empagliflozin)，一種針對成人2型糖尿病的鈉-葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋自2(SGLT2)抑制劑;另一種是禮來的Trulicity(dulaglutuide)，一種針對2型糖尿病的GLP-1受體激動劑(具有每周注射一次的優(yōu)勢)。

FDA還在1月8日批準了阿斯利康( AstraZeneca，AZ)的SGLT2抑制劑Farxiga(dapagliflozin)，這比歐盟對這款藥“點頭”晚了兩個月(在歐盟商品名為Forxiga)。Farxiga/Forxiga之前由阿斯利康和百時美施貴寶( Bristol-Myers Squibb ，BMS)聯(lián)合開發(fā)，直到2月1日，BMS以43億美元將其糖尿病藥合資企業(yè)的股份出售給了AZ。此外，AZ的糖尿病新藥Xigduo(dapagliflozin聯(lián)合 metformin)于1月22日獲歐盟委員會批準;而糖尿病復(fù)方新藥Xigduo XR于10月29日獲得FDA的批準。Xigduo XR為每日1次的復(fù)方單片。

歐盟委員會批準的諾和諾德公司的Xultophy，每日注射一次的Victoza (liraglutide)出現(xiàn)在了今年的榜單上，另外該公司去年被FDA拒絕的Tresiba (insulin degludec)自2013年年初一直在歐洲銷售。目前，F(xiàn)DA仍然在堅持評估Tresiba及其組合產(chǎn)品Ryzodeg的臨床試驗。